【摘 要】
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本文以玉米自交系黄早四为供试材料,采用cDNA为探针,对低拷贝小片段的rip和pall基因进行了定位.用生物素标记和相应的酶联级联放大检测系统,在第8和第3染色体长臂上检测到rip
【机 构】
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武汉大学生命科学学院,武汉大学生命科学学院,武汉大学生命科学学院,武汉大学生命科学学院,武汉大学生命科学学院 湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖北武汉430072,湖
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本文以玉米自交系黄早四为供试材料,采用cDNA为探针,对低拷贝小片段的rip和pall基因进行了定位.用生物素标记和相应的酶联级联放大检测系统,在第8和第3染色体长臂上检测到rip基因的杂交信号,信号与着丝粒百分距离分别为23.66±1.32和72.47±3.16.在第5和第4染色体长臂以及第2染色体短臂上检测到pal1基因位点,信号与着丝粒的百分距离分别为20.85±1.08、61.63±2.21和28.23±0.82.
In this study, the maize inbred line Huangzao 4 was used as the material, and the cDNAs were used as probes to locate the rip and pall genes of low-copy small fragments.Using biotin-labeled and corresponding enzyme-linked amplification detection system, The rip gene hybridization signal was detected on the long arm of chromosomes 8 and 3. The distance between signal and centromere were 23.66 ± 1.32 and 72.47 ± 3.16, respectively. On the 5th and 4th chromosomes, the short arm Pal1 gene was detected on the locus, the percentage of signal and centromere were 20.85 ± 1.08,61.63 ± 2.21 and 28.23 ± 0.82, respectively.
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