【摘 要】
:
代谢性心血管病是以机体糖、脂质代谢紊乱为主要病因引起的心血管疾病,严重威胁我国居民健康,给公共卫生系统带来巨大负担.代谢性心血管病的发生机制仍不完全清楚,且目前缺乏有效、精准的干预措施.新近研究表明,非编码RNA参与代谢性心血管疾病发生发展并发挥重要调控作用.本综述着重于阐述非编码RNA在代谢性心血管疾病中的作用及可能机制,揭示其作为预防和治疗靶点的潜力.
【机 构】
:
150001 哈尔滨市 哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科
论文部分内容阅读
代谢性心血管病是以机体糖、脂质代谢紊乱为主要病因引起的心血管疾病,严重威胁我国居民健康,给公共卫生系统带来巨大负担.代谢性心血管病的发生机制仍不完全清楚,且目前缺乏有效、精准的干预措施.新近研究表明,非编码RNA参与代谢性心血管疾病发生发展并发挥重要调控作用.本综述着重于阐述非编码RNA在代谢性心血管疾病中的作用及可能机制,揭示其作为预防和治疗靶点的潜力.
其他文献
目的 探讨美托洛尔联合伊伐布雷定治疗肥厚型心肌病合并心力衰竭的效果及对患者心功能改善和远期预后的影响.方法 选择2016年6月至2018年6月明确诊断的肥厚型心肌病患者共135例,根据超声心动图和心脏磁共振检查结果分为流出道梗阻型(66例)和非梗阻型(69例)两组.在基础治疗上,所有患者均给予美托洛尔治疗,心率仍未降至70次/min的患者均加用伊伐布雷定口服治疗.分别于3个月、6个月和12个月行超声心动图观察患者心脏结构大小的改变、左室流出道压差、射血分数(EF)的改变、动态心电图心律失常的变化、N端脑钠
目的 应用二维斑点追踪应变显像技术(2DSTE)评估肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)患者扩大室间隔切除术后左心房功能的变化特点,并探讨其临床意义.方法 39例HOCM患者入选此研究.应用2DSTE技术测量房间隔,左房侧壁、前壁,下壁的基底段、中段,以及房顶部共12个节段各个时相的心房心肌应变率,取平均值,得出左心室收缩期左心房峰值应变率(mSRs)、左心室舒张早期左心房峰值应变率(mSRe)、左心室舒张晚期(心房收缩期)左心房峰值应变率(mSRa).应用2DSTE自左房容积曲线获得左心房最大容积(LAVma
目的 分析近2年高血压住院患者中内分泌性高血压的病因构成及临床特点.方法 回顾性分析阜外医院高血压病房2016年1月至2017年12月因高血压首次住院的患者中内分泌性高血压的病因构成及基本临床情况.结果 高血压患者4782例,其中内分泌性高血压371例,占7.76%.内分泌性高血压的病因构成为:原发性醛固酮增多症247例(66.58%),甲状腺功能减退症52例(14.02%),甲状腺功能亢进症38例(10.24%),多囊卵巢综合征22例(5.93%),皮质醇增多症8例(2.16%),嗜铬细胞瘤4例(1.0
目的 观察氨甲环酸对于不同体外循环预充液用于成人体外循环预充对术后凝血功能的影响.方法 采用双盲、随机对照研究方法,272例18岁以上于2019年6月至2019年12月于本院行体外循环下心脏手术患者,分为白蛋白预充组(lg/kg)(A组,n=68)、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液组(40ml/kg)(B组,n=68)、预充氨甲环酸(30mg/kg)且白蛋白预充组(lg/kg)(C组,n=68)、预充氨甲环酸(30mg/kg)且羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液组(40ml/kg)(D组,n=68)
目的 分析血小板反应指数(platelet reactive index,PRI)、血尿酸及半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C,Cys C)在非ST段抬高急性冠脉综合征(non-ST-segment elevation acute coronary syndrome,NSTE-ACS)患者中的表达及与病情、预后的相关性.方法 选取2018年2月至2019年12月丁秦皇岛市第一医院就诊的110例NSTE-ACS患者纳入研究组,计算患者GRACE评分并根据评分情况进行分组:低危组(n=51)、中危组
目的 研究血清AnxA1、RBP4、HN表达差异与冠状动脉粥样硬化患者冠状动脉狭窄程度的关系.方法 选取2015年6月至2019年6月在空军军医大学第一附属医院诊断并治疗的120例重症冠心病患者作为研究对象(观察组),其中Ⅰ级病变59例,Ⅱ级病变25例,Ⅲ级病变36例;另选取同期健康体检者120例作为对照组,分别对观察组和对照组不同疾病类型患者的血清AnxA1、RBP4、HN表达水平进行比较,分析血清AnxA1、RBP4、HN表达差异与冠状动脉粥样硬化患者冠状动脉狭窄程度的相关性,比较联合诊断与单独诊断效
目的 探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)心肌灌注中采取血栓抽吸联合冠状动脉内注射重组人尿激酶原(rh-proUK)的疗效.方法 以我院2018年5月至2020年5月收治的150例STEMI患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为研究l组(血栓抽吸联合冠状动脉内注射rh-proUK)与研究2组(血栓抽吸联合冠状动脉内注射盐酸替罗非班),每组75例,探讨实施不同治疗对TIMI分级、心功能及生活质量的影响.结果 治疗前,研究对象的TIMI分级、心肌酶指标及生化质量评分等无明显差异(P>0.05).治疗
目的 分析和肽素(copeptin)、B型钠尿肽(BNP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)在先天性心脏病(CHD)合并心力衰竭(HF)患儿中的表达及意义.方法 回顾性分析2017年9月至2020年9月在四川省遂宁市中心医院进行CHD治疗的118例患儿一般临床资料.根据患儿是否合并HF进行分组:CHD组(n=53);CHD+HF组(n=65),另选取同期我院健康体检儿童作为对照组(n=52).比较三组Copeptin、BNP及TNF-α 水平以及对CHD合并HF诊断价值;进一步对118例CHD患儿进行预后的随访
目的 探讨冠心病不稳定性心绞痛经体外反搏治疗后脂蛋白磷脂酶A(LP-PLA)、血栓素B2(TXB2)及丙二醛(MDA)的变化.方法 收集2019年1月至2020年3月在秦皇岛市工人医院治疗的112例冠心病患者的临床资料.根据治疗方法不同,将患者分为对照组(57例,常规药物治疗)、体外反搏治疗组(55例).2组患者均持续治疗5周,比较治疗前后2组患者的LP-PLA、TXB2、MDA水平,采用血管彩超仪检查血管舒张功能,并对2组患者随访1年,了解其出院后不良事件发生情况.结果 治疗后2组患者的LP-PLA、T
目的 利用生物信息学方法分析动脉粥样硬化(AS)组织的差异基因表达及免疫细胞浸润情况.方法 下载GEO数据库中高通量基因芯片数据集GSE100927,进行差异基因表达分析,并进行GO基因功能注释和通路分析,然后进行蛋白相互作用网络分析及可视化展示,同时对AS组织的免疫细胞浸润情况进行分析.结果 通过对芯片数据分析,将差异基因进行生物学富集,最终CCR5、TYROBP、ITGB2、SPI1、ITGAX、CCR1、CCL4、MMP9、CCL3、CSF1R等10个基因被鉴定为hub基因.免疫细胞浸润分析显示,A