皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子的克隆和序列分析

来源 :水产学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wadfgh1234

【摘要】

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从皱纹盘鲍雌性个体的足部肌肉提取总DNA后,通过聚合酶连式反应(PCR)技术扩增得到一个扩增产物.经克隆、筛选、确定重组子产物.测序得到了长度为511bp的启动子片段.分析测序

【作者】

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张志峰茅云翔潘洁汪小龙包振民

【机构】

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青岛海洋大学海洋生命学院

【出处】

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水产学报

【发表日期】

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2001年5期

【关键词】

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皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子序列分析克隆 Haliotis discus hannai actin gene promoter sequence a

【基金项目】

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国家高技术研究发展计划(863计划)

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从皱纹盘鲍雌性个体的足部肌肉提取总DNA后,通过聚合酶连式反应(PCR)技术扩增得到一个扩增产物.经克隆、筛选、确定重组子产物.测序得到了长度为511bp的启动子片段.分析测序结果发现,皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子DNA序列与目前已知的红鲍相应序列的相似度为95%;GC碱基含量为38.93%,较红鲍的低(59.2%);所得序列含有高度保守的基本表达调控元件,即一个CAAT框和四个TATA框.

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