【摘 要】
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通过PCR扩增获得乳酸菌（Lactobacterium lactis MG1363）的usp45基因,将其克隆到乳酸菌（L.lactis）食品级表达载体pNZ8048中获得分泌型表达载体pNZ-X;然后将多粘类芽孢杆菌（Bacillus
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通过PCR扩增获得乳酸菌（Lactobacterium lactis MG1363）的usp45基因,将其克隆到乳酸菌（L.lactis）食品级表达载体pNZ8048中获得分泌型表达载体pNZ-X;然后将多粘类芽孢杆菌（Bacillus polymyxa）β-葡萄糖苷酶基因bglA、bglB及内切β-葡聚糖酶基因EG分别连接载体pNZ-X,获得重组质粒pNZ-X：：bglA,pNZ-X：：bglB和pNZ-X：：EG,将3个质粒电转导入L.lactis NZ9000,得到重组乳酸菌L.lactis NZ9
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