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以对溴苯酚为起始原料,通过取代、酯化反应生成2,6-二(甲基酯)-4-溴-苯基乙酸酯,其与TMSA经由Sonogashira偶联反应制得2,6-二(羟甲基)-4-三甲基硅乙炔-苯酚,最后碱性环境下,
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以对溴苯酚为起始原料,通过取代、酯化反应生成2,6-二(甲基酯)-4-溴-苯基乙酸酯,其与TMSA经由Sonogashira偶联反应制得2,6-二(羟甲基)-4-三甲基硅乙炔-苯酚,最后碱性环境下,脱硅制得3,5-二(羟甲基)-4-羟基苯乙炔(THPA),收率达65.72%。通过1H NMR、13C NMR核磁表征手段,确认得到含多羟基单取代乙炔类有机化合物THPA。
Using p-bromophenol as the starting material, 2,6-bis (methyl ester) -4-bromo-phenyl acetate was generated by substitution and esterification, which was obtained by Sonogashira coupling reaction with TMSA. 3,5-bis (hydroxymethyl) -4-hydroxy-phenylacetylene (THPA) was obtained by desilication in the final alkaline environment with bis (hydroxymethyl) -4-trimethylsilylacetylene- Up to 65.72%. By 1H NMR, 13C NMR nuclear magnetic characterization tools, to confirm containing polyhydroxy monosubstituted acetylenic organic compounds THPA.
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