论文部分内容阅读
日本对临床护理路径管理的研究
【机 构】
：
第一军医大学护理系,
【出 处】
：
国际护理学杂志
【发表日期】
：
2001年20期
其他文献
SHARPIN是新近发现的一种线性泛素化链组装复合物的组成元件,已有大量研究证实SHARPIN调控多种生物信号通路,参与多种生理过程,近年来已成为生物医学的研究热点:参与调控IL-1、TNF-α等炎症因子刺激介导的NFκB及细胞凋亡信号通路,抑制β1-整合素的激活；SHARPIN功能丧失导致小鼠多器官嗜酸性粒细胞浸润为主的炎症损害、免疫系统紊乱等；SHARPIN在多种内脏肿瘤组织中表达升高,并在体
干眼新型干预手段的研究主要集中在维持眼表微环境平衡,包括对抗炎症方面的降低炎性因子表达和新型的损伤相关分子模式,对抗氧化应激方面的维持氧化酶和抗氧化酶平衡和激活内
T淋巴细胞的发育是由严格的遗传程序调控的精细过程,而Notch信号通路是这一高度复杂遗传程序中最为关键的一环.Notch还与T细胞的激活和功能密切相关.此外,大量的临床和实验室研究证实,Notch信号途径的关键分子是多种人类遗传病的致病基因.Notch1受体基因的染色体易位或点突变是大多数成人T淋巴母细胞白血病的原因.该文将结合此研究室的工作,综述这一领域的相关进展。
砷及其化合物(As2O3)具有促进细胞凋亡的作用.它可通过作用于不同的基因来诱导多种细胞凋亡.砷诱导细胞凋亡的机制包括Caspase酶的激活,线粒体跨膜电位的下降.作为一种细胞凋
鳞状上皮化生是具有分泌功能的非角化上皮,因干眼症、热/化学伤等因素,通过Wnt信号转导通路、过氧化物酶体增生物激活物受体、p38-MAPK信号转导通路等,逐渐被无分泌功能的角
肥厚性心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是以左心室或室间隔不对称性肥厚为基本特征的原发性心肌病,其发病率约为0.2％,是青少年和运动员心源性猝死的首要原因,目前被普遍认为是一种基因突变所致的常染色体显性遗传性疾病.至今为止,至少有20种基因的450余种突变被报道与HCM相关,主要定位于心脏肌节蛋白基因.此外越来越多的线粒体基因、修饰基因突变也被发现与HCM的发
腺病毒裁体(AdV)是一种重要的基因转导系统.腺病毒依两种不同的受体侵入靶细胞:Ad纤维蛋白与CAR作用,介导病毒黏附细胞;Ad五邻体基底蛋白与整合素αvβ3及αvβ5结合,促进病