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目的用基因芯片技术分析不同分化程度的胶质瘤细胞凋亡相关的差异表达基因，为研究凋亡机制与胶质瘤细胞恶性程度关系奠定基础。方法用Trizol试剂盒抽提总RNA，用Superscript Ⅱ逆转录酶进行RT—PCR，荧光染料Cy3和Cy5标记cDNA产物；然后进行芯片杂交，检测人胶质瘤细胞系CHG-5（WHO分级为Ⅱ级）和SHG-44（WH0分级为Ⅳ级）瘤细胞基因表达的差异，特别是与细胞凋亡相关基因表达的差异。结果与CHG-5相比．SHG-44细胞中检测到有103个基因表达明显上调和89个基因表达明显下调，这些