浅析GMP认证后药品生产企业存在药品质量问题的主要原因与对策

来源 :中国药事 | 被引量 : 0次 | 上传用户:LIU_XX
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
分析了当前药品生产企业GMP认证后存在的管理滑坡问题,有针对性的提出解决办法。
其他文献
本法采用目视比色测定铜矿中钨、钼、砷,同条件下,根据试样与标准系列颜色深浅比对得出结果,经国标样试验,生产验证,结果达到地质测试要求,具有经济、快速、可靠特点。
本文对会计信息失真的原因进行了简单分析,进而提出防范会计信息失真的几点建议。
以“亮菌甲素”及“欣弗”为案例,结合《药品管理法》的相关条款,介绍我校案例教学法的应用。案例教学法对提高药事管理学的教学效果具有重要的意义。
了解医院ADR报表填报质量以及ADR发生的特点和规律,为更有成效地开展ADR监测工作,促进临床合理用药提供参考。采用回顾性分析方法,对医院2005年1月~2007年12月上报的166例ADR报告
简介以成本管理为中心的公司运作的基本形式,根据我公司现行运作机制,指出了存在的问题并提出了改进方案,重点探讨了公司职能部门与二级厂矿的责权利落实问题,提出了控制成本