【摘 要】
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鳞状细胞癌(SCC)的几型组织病理学模式已有描述,包括经典型,腺样、疣状和透明细胞型.本文报告2例,呈少见的外生性乳头状增生模式.此瘤生长迅速,但组织学低度恶性.因此,作者认为它是SCC的一种亚型.例1.女性,105岁.右面颊部出现生长迅速的肿瘤13个月.
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鳞状细胞癌(SCC)的几型组织病理学模式已有描述,包括经典型,腺样、疣状和透明细胞型.本文报告2例,呈少见的外生性乳头状增生模式.此瘤生长迅速,但组织学低度恶性.因此,作者认为它是SCC的一种亚型.例1.女性,105岁.右面颊部出现生长迅速的肿瘤13个月.
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作者研究了72份冷球蛋白血症病历,均有皮损活检标本和血清冷球蛋白实验资料。72例患者(女:男为1.3:1)年龄26~82岁,其中Ⅰ型12例(17%),Ⅱ型37例(51%),Ⅲ型10例(14%),未定类型13例(18%)。48例(67%)患者无基础疾病,14例(19%)有淋巴增生性疾病,10例(14%)有胶原血管性疾病。最常见的系统表现有肾病(20例,28%)、高血压(13例,18%)、神经系统疾病
患者男,36岁,有20年严重的、难治性银屑病病史,接受过补骨脂素、UVA及氨甲喋呤等多种治疗,以期控制银屑病.1984年11月患急性粒-单核细胞型白血病,经阿糖胞苷、柔红霉素、硫鸟嘌呤联合化疗而迅速缓解,但严重银屑病继续存在,需用氨甲喋呤治疗.1985年8月为准备接受骨髓移植,应用2次环磷酰胺(每次60mg/kg),并以14Gy作全身照射(分7次照射).而后接受其胞兄的骨髓(以单克隆抗体MBG6、
8例下肢溃疡患者,女性5例,男性3例,除1例为骨肥大-静脉曲张综合征溃疡,其它均为静脉性溃疡。发病年龄均在60岁以上,病程5月至6年、经一般治疗无效。溃疡大小多在10cm~2以下,其中2例既往有皮肤癌病史。
1986~1988年,美国康涅狄格州一期与二期梅毒的发病率增加了4倍,在此期间,该州使用可卡因者也明显增加.为了研究康州梅毒与吸毒的关系,作者对该州梅毒监测系统和在押女犯中梅毒筛查的资料进行了分析研究.
选择了12例病人(5女、7男)总计16个小腿溃疡,足中9个静脉性溃疡、2个糖尿病性溃疡、2个糖尿病和动脉机能不全性溃疡、1个动脉性溃疡、1个放射性表皮炎性溃疡和1个动静脉病变溃疡。这些溃疡病程3~156个月(平均28.8月)。曾经门诊常规治疗至少3个月未愈,又住院常规治疗3周未获改善。作者归之于“难治性”溃疡并采用培养的异体角朊细胞膜片进行移植治疗。移植术每周或每2周1次。若3次移植后溃疡无改善则
在委内瑞拉进行的一随机,双盲疫苗试验中,给大约29 000例麻风病人接触者接种了热杀死的麻风分枝杆菌加卡介苗的混合物或只接种卡介苗。每年进行检查,以发现新发麻风病例。在试验开始时,采集所有接触者的血清。对其中13 020血清标本的抗PGL-I的抗体水平进行了分析。结果发现:抗体水平与接触者的各种特征有关。尽管由于接种疫苗可能改变了发病率,但仍然发现PGL-I抗体水平与麻风的发病危险之间有很强的相关
组织细胞增生症包括单核细胞/巨噬细胞和树突状细胞两个系统的非炎症性增生性疾病,分为非X组织细胞增生症和组织细胞增生症X(HX),用常规病理学检查的方法,鉴别HX和非X组织细胞增生性皮损是困难的,在早期病变更是如此。本研究用抗S100蛋白,花生凝集素(PNA)和单克隆抗体Mac-387检查了14例皮肤组织细胞增生症患者的常规处理的活检标本,在超微结构和免疫组化方面,评价其诊断的可靠性。
患者女性,40岁.因急性非淋巴细胞性白血病,先后应用盐酸正定霉素、阿糖胞苷、鬼臼乙叉甙、骨髓移植、mitoxantrone hydrochloride等治疗,后因发热及中性粒细胞减少又给予数疗程广谱抗生素、两性霉素B以及强的松60mg/d治疗.
作者在研究异位性皮炎(AD)时曾发现血清乳酸脱氢酶(LDH)水平在较严重病例中升高.本研究旨在检查血清LDH水平是否明确地与AD皮疹的严重性相关.为此作者将临床上诊断为AD的80例病人按其临床过程分为3组:好转(40例),无变化(20例),恶化(20例).在治疗前后,测量血中嗜伊红白细胞数(Eo)、LDH和IgE.同时将50例AD病人按皮炎的范围和严重性分为两组:即严重型(25例)和轻型(25例)
一种能外用于皮肤和粘膜且无副作用的局部麻醉剂,对病人和医师都是很有用的.利多卡因和丙胺卡因的晶体混合形成一种低共熔点的混合物,配制成的水包油乳剂(EMLA),具有近80%的有效麻醉药物的小滴,可透入完整的皮肤和粘膜内产生麻醉作用.