【摘 要】
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蛇床子素(Ost)浓度依赖性抑制离体豚鼠乳头肌收缩力,较小剂量使APD_(30)及APD_(50)缩短,大剂量降低APA及V_(max),APD_(90)延长,ERP/APD_(90)比值增大;灌流液中〔K~+〕_0降低
【机 构】
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西安医科大学临床药理研究所,西安医科大学临床药理研究所,西安医科大学临床药理研究所,西安医科大学临床药理研究所 710061,710061,710061,710061
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蛇床子素(Ost)浓度依赖性抑制离体豚鼠乳头肌收缩力,较小剂量使APD_(30)及APD_(50)缩短,大剂量降低APA及V_(max),APD_(90)延长,ERP/APD_(90)比值增大;灌流液中〔K~+〕_0降低或升高使Ost大剂量延长APD_(90)的作用增强或减弱;Ost100μmol/L明显抑制蛙巴因诱发的振荡后电位。结果说明,Ost有抑制心肌细胞Ca~(2+)、K~+、Na~+跨膜转运作用,与其抗心律失常作用有关。
Osthol concentration-dependently inhibited contractile force of isolated guinea pig papillary muscles, a smaller dose shortened APD 30 and APD 50, a large dose decreased APA and V max, and APD 90 prolonged ERP. The ratio of /APD_(90) increased; the decrease or increase of [K~+]_0 in perfusate increased or decreased the effect of large dose of ASD_90 in Ost; Ost100μmol/L significantly inhibited the potential of frog Baine induced oscillation. . The results showed that Ost inhibited the Ca~(2+), K~+, Na~+ transmembrane transport of cardiomyocytes and was related to its antiarrhythmic effect.
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