论文部分内容阅读
目的分析miRNA-20a在卵巢癌组织中的表达与卵巢癌转移及干细胞特性的相关性。方法：采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）检测40例卵巢癌组织及其癌旁正常卵巢组织中miR-20a表达水平，并分析其表达与淋巴结转移的相关性。将miR-20a表达质粒和抑制剂miR-20a ASO分别转染卵巢癌细胞系SKOV3细胞，Transwell实验检测细胞的迁移能力。流式细胞术检测干扰miR-20a后细胞表面干细胞指标CDl33的表达。结果：卵巢癌组织及正常卵巢组织中miR-20a的相对表达量分别为（2．79&