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目的:研究miR-485-5p在结直肠癌细胞中的表达水平,并探索其对结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:运用荧光定量PCR法检测miR-485-5p在结直肠癌细胞株(HCT116和HCT8)及正常人类肠黏膜上皮细胞(FHC)中的表达水平。通过转染miR-485-5p mimic建立miR-485-5p过表达结直肠癌细胞,CCK-8实验及Transwell侵袭实验分别检测miR-485-5p对细胞增殖和侵袭能力的影响。生物信息学方法预测miR-485-5p下游靶基因并通过双荧光素酶报告基因检验、实时荧光