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目的研究新型PPAR-γ调节剂VSP-17对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导溃疡性结肠炎(UC)的抑制作用.方法将53只小鼠随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组(200 mg/kg)、罗格列酮低剂量组(20 mg/kg)、罗格列酮高剂量组(100 mg/kg)、VSP-17组(20 mg/kg),其中正常组6只,模型组15只,其余每组各8只.除正常组给予超纯水外,其余组均连续自由饮用2.5%DSS7天,随后换成超纯水饮用3天.造模期间,除正常组和模型组外,其余各组每天灌胃给药,同时记录小鼠体重、大便性状及隐血情况