【摘 要】
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目的：我们在以往的研究中，应用抑制性消减杂交技术(SSH)筛选得到了丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9(NS5ATP9)，NS5ATP9是一种未知功能新基因，为了进一步研究NS5ATP9的生物
【机 构】
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中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
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目的：我们在以往的研究中，应用抑制性消减杂交技术(SSH)筛选得到了丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9(NS5ATP9)，NS5ATP9是一种未知功能新基因，为了进一步研究NS5ATP9的生物学功能，应用酵母双杂交技术，筛选并克隆人白细胞中与NS5ATP9蛋白相互作用蛋白的基因，进一步阐明NS5ATP9的生物学功能及其作用途径。方法：用多聚酶链反应(PCR)法扩增NS5ATP9基因，连接入酵母表达载体pGBKT7中构建诱饵质粒，转化酵母细胞AH109并在其内表达，然后与转化了人白细胞cDNA文库质粒
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