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本研究通过PCR从晋南黄牛(Yellow cattle)基因组DNA中克隆了IFN—α(BolFN—α)基因，PCR产物酶切后直接与载体PQE30连接，构建重组质粒PQE30／BoIFN—α，进行测序和诱导表达。测序结果表明，晋南黄牛IFN—α基因全长498个核苷酸，含一个开放阅读框(ORF)，编码166个氨基酸的成熟蛋白，与所报道的BoIFN—α8个亚型中D亚型最接近，氨基酸序列同源性为97．0％。表达产物经SDS-PAGE和Western blot分析，表达出20kD的融合蛋白，表达量占菌体总蛋白的2