【摘 要】
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肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种病因不明,临床表现复杂的特发性自身免疫性疾病。但由于GPA起病多较隐匿,且累及多个脏器,临床表现多样,但缺
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肉芽肿性多血管炎(Granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种病因不明,临床表现复杂的特发性自身免疫性疾病。但由于GPA起病多较隐匿,且累及多个脏器,临床表现多样,但缺乏特异性,诊断困难且预后不良,因此GPA的早期诊断对于控制症状,预防复发和提高患者的存活率是十分重要的。本文通过总结GPA的临床、影像学、病理学、转归与预后等特点,了解其肺损害情况,旨在提高对肺韦格纳肉芽肿诊断和治疗。
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