【摘 要】
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目的观察过氧化物酶体增殖体激活受体γ（PPARγ）的合成配体曲格列酮（TGZ）和天然配体15-脱氧前列腺素J2（15-PGJ2）对肺癌95-D细胞增殖活性及凋亡的影响,并探讨其机制。方法将对数生长
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目的观察过氧化物酶体增殖体激活受体γ（PPARγ）的合成配体曲格列酮（TGZ）和天然配体15-脱氧前列腺素J2（15-PGJ2）对肺癌95-D细胞增殖活性及凋亡的影响,并探讨其机制。方法将对数生长期的95-D细胞分为TGZ组、15-PGJ2组、对照组,分别加入500μl的TGZ溶液、15-PGJ2溶液、DMSO混合溶液培养;采用MTT法检测95-D细胞的增殖能力,采用流式细胞仪检测95-D细胞凋亡率和细胞周期变化,采用免疫细胞化学法检测95-D细胞中的PPARγ。结果与对照组比较,TGZ、15-PGJ2组
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