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目的探讨原发性免疫缺陷性疾病（primaryimmunodeficiencydiseases，PID）的临床表现与病理学特征。方法回顾分析3例PID的临床与病理资料，结合临床表现、实验室检查资料和免疫组化染色与组织化学染色明确诊断。结果3例PID包括慢性肉芽肿病、高IgE综合征和T细胞缺乏合并弓形虫感染，患者均经历反复性、难治性感染，病理诊断及鉴别诊断中详细结合临床资料和实验室检查后才最终确诊。结论PID是一类发病率低、与遗传相关的免疫缺陷性疾病，容易被临床和病理医师忽视，早期确诊此类疾病有助于患者获得正