【摘 要】
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目的建立可同时快速测定人血浆中伏立康唑和替加环素质量浓度的方法。方法以甲醇为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统（HPLC-MS/MS）分析,色谱柱:Ultimate AQ-C18
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目的建立可同时快速测定人血浆中伏立康唑和替加环素质量浓度的方法。方法以甲醇为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统（HPLC-MS/MS）分析,色谱柱:Ultimate AQ-C18 （2. 1 mm×100 mm,3. 0μm）,流动相:乙腈-0. 1%甲酸梯度洗脱,流速均为0. 4 m L·min-1,柱温:40℃,进样量:5μL,电喷雾电离,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 350. 1→m/z 281. 3（伏立康唑）、m/z 586. 7→m/z 569. 2（替加环素）、m/z343. 2→m/z 239. 2（三唑仑）。结果伏立康唑标准曲线方程为y=7. 8×10-3x+3. 1×10-4（r=0. 999 3）,线性范围为5010000 ng·m L-1;替加环素标准曲线方程为y=1. 6×10-3x+4. 0×10-4（r=0. 999）,线性范围为255000ng·m L-1。伏立康唑和替加环素的批间和批内精密度均在6. 48%14. 37%,准确度均在85. 20%107. 08%,平均提取回收率均大于90. 50%,稳定性好。结论本方法样品处理简便,灵敏度高,专属性强,适用于伏立康唑和替加环素的血药浓度监测。
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