TopBP1多克隆抗体的制备及初步鉴定

来源 :西南民族大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:ffyy5051
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研究以人cDNA文库为模板,构建重组质粒pET41a—TopBP1,在原核表达菌株BL21中通过IPTG诱导,表达并经GST亲和纯化重组蛋白TopBP-GST,免疫家兔后制备多抗血清,并采用Western—Blot检测其效价和特异性,为TopBP1在DNA损伤修复中的研究奠定基础.结果显示在表达受体菌株BL21中成功表达并纯化了TopBP1-GST重组蛋白,免疫家兔并获得了高效价的多抗血清,利用Western—Blot也证实了抗体特异性。并能识别出经CPT处理后的特异性磷酸化条带.以上表明,高效价的兔抗人
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