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[目的]探索建立卷丹百合RAPD-PCR反应的最适体系。[方法]用CTAB法提取卷丹百合的基因组DNA,通过采用单因素逐项优化的方法,对影响卷丹百合RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化。[结果]反应结果显示RAPD对模板的适应性很大;体系中Mg2＋在1.5～3.0μl都能产生较清晰的RAPD带;dNTP较适合的浓度范围为0.4～1.6μl;引物较适合的浓度范围为1.5～3.0μl;体系中TaqDNA聚合酶在0.1～0.8μl的浓度范围内均有良好的扩增效果。根据上述结果,卷丹百合RAPD-PCR反应最