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目的研究成熟精子细胞中的基因表达.方法采用限制性显示PCR(RD-PCR)获得大量正常和异常精子细胞中基因表达序列标签(EST)并以表达谱图的方式显示出来.结果通过RD-PCR技术得到大量正常精子细胞和异常精子细胞的EST及部分差异表达EST.结论RD-PCR技术既能针对已知基因又能针对未知基因,快速收集大量长度适宜、大小均一、适于芯片制备的EST,较通过cDNA文库等方法得到靶基因片段具有独特的优势.