【摘 要】
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目的 观察新型口服抗凝药治疗颅内静脉血栓的有效性及安全性。方法 回顾性选择2018年1月1日—2020年6月30日上海市徐汇区中心医院确诊的颅内静脉血栓患者67例，其中口服华法林患者37例为华法林组，口服新型口服抗凝药患者30例为新型口服抗凝药组，包括达比加群酯25例，利伐沙班5例。比较2组有效性及安全性，有效性评价指标包括治疗6个月时受累静脉窦再通情况、改良Rankin评分（mRS）≤3分患者占
【基金项目】
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上海市临床药学重点专科建设项目；
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目的 观察新型口服抗凝药治疗颅内静脉血栓的有效性及安全性。方法 回顾性选择2018年1月1日—2020年6月30日上海市徐汇区中心医院确诊的颅内静脉血栓患者67例，其中口服华法林患者37例为华法林组，口服新型口服抗凝药患者30例为新型口服抗凝药组，包括达比加群酯25例，利伐沙班5例。比较2组有效性及安全性，有效性评价指标包括治疗6个月时受累静脉窦再通情况、改良Rankin评分（mRS）≤3分患者占比，安全性评价指标为出血发生率，包括牙龈出血、皮下黏膜出血及消化道出血。结果 治疗6个月时，2组患者受累静脉窦再通率和mRS评分≤3分患者占比比较差异均无统计学意义（P> 0.05）;新型口服抗凝药组出血总发生率低于华法林组（13.3%vs. 37.8%，χ~2=5.063,P=0.024）。结论 新型口服抗凝药治疗颅内静脉血栓有效性与华法林相当，但新型口服抗凝药的安全性更高。
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