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目的：构建难溶性药物具有肿瘤靶向性，缓释性的转运载体。方法用混酸将碳纳米管切断并氧化，后用天然多糖壳聚糖进行修饰，提高其生物相容性，然后利用壳聚糖分子中的氨基与叶酸分子中羧基进行酰胺化的反应，得到具有靶向的药物载体，最后连接上难溶性的抗肿瘤药物2-甲氧基雌二醇。结果成功制备2-ME-FA-CHI-SWNTs肿瘤靶向药物载运系统。结论制备的载药体系比较稳定，粒径电位较理想。