【摘 要】
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目的研究新型脑肿瘤显像剂L-[S-11C-甲基]-蛋氨酸的合成方法。方法利用回旋加速器轰击产生11C-CO2,甲醇化后获得活性很强的甲基化前体11C-CH3I,该前体再与L-高胱氨酸硫内酯在
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目的研究新型脑肿瘤显像剂L-[S-11C-甲基]-蛋氨酸的合成方法。方法利用回旋加速器轰击产生11C-CO2,甲醇化后获得活性很强的甲基化前体11C-CH3I,该前体再与L-高胱氨酸硫内酯在常温下反应,获得11C标记的蛋氨酸(11C-MET)。结果11C-MET合成时间约3分钟,合成效率约为80%,放射化学纯>99%,质量控制指标合格。结论11C-MET合成速度快,合成效率高,适用于临床PET显像。
Objective To study the synthesis of a novel brain tumor imaging agent L- [S-11C-methyl] -methionine. Methods 11C-CO2 was produced by cyclotron bombardment and methylated precursor 11C-CH3I was obtained after methanization. The precursor reacted with L-cystathionine at room temperature to obtain 11C-labeled Methionine (11C-MET). Results 11C-MET synthesis time of about 3 minutes, the synthesis efficiency of about 80%, radiochemical purity of> 99%, quality control indicators. Conclusion 11C-MET synthesis speed, high efficiency, suitable for clinical PET imaging.
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