论文部分内容阅读
将含GRF重组质粒的JM109菌株大量培养,制备原生质体,经1%的戊二醛处理后注射于小鼠肌肉,给予电刺激,提取DNA,进行PCR鉴定.结果表明,电镜观察到原生质体可以与小鼠肌肉细胞融合;电击可以促进原生质体与肌肉细胞的融合,但100 V/cm,50 ms的低压、短脉冲电击对GRF在动物体内的表达量上没有被观察到显著差异;可以确认原生质体介导的GRF基因至少可以在小鼠体内滞留28 d以上.