目的 探索溶质运载蛋白16A家族成员10(SLC16A10)在胶质瘤干细胞(GSC)中的功能,为针对GSC的脑胶质瘤治疗提供新的潜在靶点.方法 387GSC培养于含10％胎牛血清的DMEM培养基中7 d,分化为387非干性肿瘤细胞(387NSTC),RT-qPCR检测387GSC和387NSTC中SLC16A10、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)、少突细胞谱系转录因子2(Olig2)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA水平.构建靶向SLC16A10基因的干涉质粒,并进行慢病毒包装.慢病毒感染387G
戒酒药双硫仑已有70多年临床应用的历史,其安全性得到了广泛验证.目前,大量细胞和动物实验研究结果表明,双硫仑可抑制多种人恶性肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,诱导肿瘤细胞死亡.二价铜离子可增强双硫仑的抗肿瘤效应.双硫仑的代谢产物与二价铜离子螯合,从多方面影响肿瘤细胞生物学功能,如使细胞内氧化还原反应失衡,活性氧水平上升,引起内质网应激,降低线粒体膜电位,诱导细胞凋亡;还可干扰细胞内正常蛋白质降解通路.另外,双硫仑可抑制乙醛脱氢酶,削弱肿瘤细胞干性,提高肿瘤细胞对放化疗的敏感性.目前双硫仑在治疗非小细胞肺癌、胶质瘤
目的:建立高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油残留量的方法,为其检测提供参考.方法:采用NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(85:15)为流动相,柱温30℃,RID检测器温度35℃,流速1.0 mL·min-1.结果:甘油在43.5～2173.0μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(R2=1.000),平均回收率为99.98％,RSD为0.65％(n=9).结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于甘油残留量的测定,使产品质量更加有效