【摘 要】
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目的:观察PYNOD对LPS活化的BV2小胶质细胞炎症因子释放的影响。方法:将表达PYNOD的重组质粒p EGFP-C2-PYNOD瞬时转染BV2细胞后,加入LPS作用24 h,Griess法检测一氧化氮(nitric
【机 构】
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赣南医学院第一附属医院,暨南大学医学院病理生理学系
【基金项目】
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赣州市科技计划项目(赣市财教字[2013]22号);赣南医学院重点课题(No.2D201201)
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目的:观察PYNOD对LPS活化的BV2小胶质细胞炎症因子释放的影响。方法:将表达PYNOD的重组质粒p EGFP-C2-PYNOD瞬时转染BV2细胞后,加入LPS作用24 h,Griess法检测一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放,实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测诱导型一氧化氮合酶(inducible NO synthase,i NOS)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)mRNA的表达,此外Western blotting和ELISA法检测i NOS和IL-1β的蛋白表达。结果:转染PYNOD重组质粒能显著抑制LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症因子NO的释放(P<0.05)。Real-time PCR证实PYNOD可抑制i NOS和IL-1β的mRNA表达,差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA和Western blotting证实PYNOD可下调i NOS和IL-1β蛋白的表达(P<0.05)。结论:PYNOD蛋白可以在转录水平和翻译水平显著抑制LPS刺激的BV2小胶质细胞活化产生的炎症反应。
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