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以自行设计的引物用RT-PCR方法从小鼠胸腺上皮细胞株MTEC1的总RNA中扩增出了SDF-1. IP-10, KC, RANTES, MCP-1和Lymphotactin等6种化学趋化因子的cDNA片段,对扩增片段进行了核苷酸测序鉴定. Northern杂交分析结果显示:SDF-1mRNA在MTEC1细胞株中存在两种不同的剪切形式. MTEC1的浓缩培养上清对小鼠胸腺CD4 CD8 T细胞具有中等强度的趋化活性,符合SDF-1的生物学功能.