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目的 探讨缺血预处理（IP）对硬化肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法 Wistar雄性大鼠制成肝硬化模型。分两组：IP组离断肝周韧带，消除侧枝循环，用Pringleg法阻断肝门15min，然后恢复血供，关腹；C组只予以开、关腹。48h后，再次Pringle＇s法阻断肝门30min，恢复血供。用Western blotting法测IP后6、24、48h肝组织中热休克蛋白70（HSP70）表达的水平；测再灌注1、3h血清生化酶（ALT、AST、LDH）及再灌注3h肝组织中谷胱苷肽（GSH）水平；行