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目的：研究葛根素磷脂复合物及其固体分散体的药代动力学及生物利用度。方法：分别口服给予SD大鼠葛根素、葛根素磷脂复合物及其固体分散体0.4 g/kg（以葛根素计）,HPLC法测定葛根素血药浓度,绘制药-时曲线,并计算药动学参数。结果：葛根素磷脂复合物固体分散体曲线下面积（AUC0→∞）分别为原料药、葛根素磷脂复合物的1.68、1.17倍;葛根素磷脂复合物固体分散体达峰浓度为3.11μg/m L,较原料药（1.47μg/m L）和葛根素磷脂复合物（2.39μg/m L）均高。且葛根素磷脂复合物固体分散体峰浓度