【摘 要】
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目的 研究转染了成肌分化因子D (MyoD)高表达质粒的肌卫星细胞(Muscle satellite cell,MSC)移植对改善大鼠腓肠肌失神经萎缩的作用.方法 构建MyoD高表达质粒转染大鼠MSC.将高表达MyoD的MSC移植到大鼠坐骨神经离断模型.术后2、4周取材进行肌湿重维持率检测,HE染色后检测肌纤维横截面积以及Real-time PCR(RT-PCR)检测MyoD基因表达.结果 转染后
【机 构】
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目的 研究转染了成肌分化因子D (MyoD)高表达质粒的肌卫星细胞(Muscle satellite cell,MSC)移植对改善大鼠腓肠肌失神经萎缩的作用.方法 构建MyoD高表达质粒转染大鼠MSC.将高表达MyoD的MSC移植到大鼠坐骨神经离断模型.术后2、4周取材进行肌湿重维持率检测,HE染色后检测肌纤维横截面积以及Real-time PCR(RT-PCR)检测MyoD基因表达.结果 转染后激光共聚焦显微镜检测可见MSC表达MyoD基因,转染率为43％.MyoD高表达MSC注射组腓肠肌肌湿重维持率高于其他两组,差异有统计学意义(P＜0.05).RT-PCR检测提示MyoD高表达MSC注射组MyoD基因表达较其他两组更高,差异有统计学意义(P＜0.05).2周及4周空白对照组出现细胞变性坏死,胞质内有空泡形成,肌纤维断裂.MSC注射组肌组织变性坏死后可见少量肌细胞修复.MyoD高表达MSC注射组可见变性坏死肌组织有肌细胞修复.2周及4周MyoD高表达MSC注射组肌细胞横截面积高于其他两组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MyoD高表达质粒的MSC移植有改善大鼠腓肠肌失神经萎缩的作用,其分子机制有待进一步研究。
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