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以油茶品种大别山2号和赣兴46为试验材料,利用Me5Em8正反向引物组合进行了SRAP-PCR反应体系的L9（34）正交试验,采用正交设计直观分析及方差分析对影响SRAP反应的Taq聚合酶、Mg2＋、dNTP和引物浓度进行分析,并对模板DNA浓度进行了单因素试验分析。结果表明,油茶SRAP-PCR 20μL反应体系的最佳组合为：Taq聚合酶1.20μmol/min、Mg2＋浓度1.25 mmol/L、dNTP浓度0.15 mmol/L、Primer浓度0.60μmol/L、模板DNA含量60 ng,并含有