论文部分内容阅读
在基因库中比对14种cry1Ac基因序列，发现了同源性很高的上游启动子区域和下游终止子区域。根据这一同源序列设计引物，从Bt4．0718中扩增出包含双启动子和终止子的4．2kb片段，用PCR—RFLP检测确定其中含有cry1Ac基因。然后将此片段克隆到穿梭载体pHT304中，转化大肠杆菌DH5ct和BI无晶体突变株XZM-101。同时，利用原子力显微镜观察发现重组菌株BXZM34能够产生菱形晶体。