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目的本研究旨在通过探索Osteoglycin(OGN)的表达控制小鼠骨髓间充质干细胞(mMSCs)向脂肪形成和成骨细胞生成之间的平衡来为治疗骨质疏松提供思路。方法首先在成脂和成骨分化培养基中培养mMSCs,测定mMSCs中OGN的表达,评价成脂或成骨分化培养基对OGN表达的影响。其次,用罗格列酮处理mMSCs,通过测定ALP活性和OGN mRNA含量,评价ALP活性和OGN的表达变化对诱导mMSCs成骨分化的影响。第三,用带有OGN基因的慢病毒载体转染mMSCs来增强OGN的表达,通过相关脂肪细胞和成骨细