干扰素不仅有抗病毒作用，还可治疗血液病，如慢性粒细胞白血病。
　　慢性粒细胞白血病（简称慢粒）是白血病中较常见的类型，在我国占白血病总数的15%～25%，仅次于急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病。
　　慢粒的病程可分为慢性期、加速期、急变期（即转成急性白血病）。早期多无症状，偶然因白细胞增多或脾脏肿大而被发现。主要临床表现有乏力、消瘦、发热、肝脾肿大及骨髓粒细胞恶性增殖。90％的患者出现脾肿大（一般可在肋下扪及），甚至肿大至盆腔;50％的患者肝肿大，约15％患者易伴发消化性溃疡、白细胞滞留症（如滞留脑、肺等器官，可以引起呼吸困难、神经症状、血栓形成等）。而剧烈的关节疼痛、出血、高热多见于急变期。
　　经常规治疗的慢粒患者生存期平均为3～4年，处于急变期者平均为2.5年，一旦急变后，生存期为3～6个月甚至更短。所以，如果确诊为慢粒，应积极治疗，以延长生存期，提高生活质量。化疗药物可选择马利兰、羟基脲、三尖杉酯碱、阿糖胞苷等。常规化疗虽然可以改善病情、减轻症状，但对Ph1染色体抑制率（ph1染色体是慢粒的特征性标志）极低，不能延长病人的生存期。
　　我国于1993年左右开始使用α干扰素治疗慢粒。目前，慢粒慢性期的常规治疗手段包括化疗和α干扰素治疗。通过联合使用，慢粒的疗效得以明显提高。
　　α干扰素是一种细胞因子，具有抗肿瘤、抗病毒、免疫调节等功能，在临床上广泛应用于恶性肿瘤的生物治疗。使用大剂量α干扰素治疗慢粒（慢性期），能有效地减少白细胞，使肿大的脾脏缩小，并且可使部分患者Ph1染色体消失。目前，α干扰素多与阿糖胞苷、羟基脲等联合用药，两者有协同作用，可提高Ph1染色体转阴率。不仅提高了缓解率，防止了病情的复发，而且使患者得以长期无病生存，生活质量也明显提高。
　　这里介绍一下比较常用的羟基脲加α干扰素治疗方案。羟基脲每日1～3克，口服。外周血白细胞10×109～20×109/升（1万～2万/立方毫米）时停用羟基脲。α干扰素要争取早期应用，大剂量、长疗程治疗，一般每次30～50微克（α1b干扰素）或300万～500万单位（α2干扰素），皮下注射，每日一次，用药时间至少半年，最好用2～3年。治疗前后应查肝肾功能、乳酸脱氢酶、心肌酶谱、血常规、心电图、肝脾B超等，以后定期复查（每隔三个月），血常规每周查1～2次，根据检查结果以调整药物剂量。
　　我院血液科有32名患者，应用α干扰素治疗后，56％的患者完全缓解，40％部分缓解，总有效率96％，5名的Ph1染色体转阴。我们观察到，α干扰素使用时间超过6个月，Ph1染色体细胞逐渐减少;在用药一年左右，部分患者Ph1染色体减少50％直至转阴。这些患者一开始用羟基脲治疗，1993年以来使用进口干扰素，近五年使用赛若金（α1b干扰素）每周2～3次至今，有1名患者已生存长达15年。
　　在临床上α干扰素除用于治疗慢粒，还可用于治疗毛细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等慢性白血病。另外，α干扰素用于治疗Ｂ细胞非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等也有较好的疗效。
　　白血病患者往往抵抗力低，容易感染。严重感染是导致死亡的主要原因。使用α干扰素，不仅能抑制恶性细胞的增生，还能提高机体免疫力，预防感染，降低死亡率。