【摘 要】
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目的克隆结核分枝杆菌rpoB、rpoC、katG、inhA基因突变位点,为核酸薄膜导流杂交技术快速检测提供阳性对照。方法将结核分枝杆菌基因12个单突变位点,包括rpo B基因526、516、5
【基金项目】
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贵州省省长资金临床应用课题专项研究[黔省专合字（2012）123], 贵州省结核病综合防治2011协同创新中心（培育）项目
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目的克隆结核分枝杆菌rpoB、rpoC、katG、inhA基因突变位点,为核酸薄膜导流杂交技术快速检测提供阳性对照。方法将结核分枝杆菌基因12个单突变位点,包括rpo B基因526、516、511、522、550、572、1001位点,rpoC基因483位点,KatG基因315位点及inhA基因5、8、15位点进行TA克隆。结果成功克隆了rpo B、rpoC、katG、inhA基因上述12个单突变位点片段。结论结核分枝杆菌基因常见突变位点的成功克隆,为核酸薄膜导流杂交技术快速检测临床标本提供了阳性对照,有
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