【摘 要】
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<正>2015年6月22日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准坎格雷洛(cangrelor)上市,用于避免成人患者在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞。该药由美国M
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<正>2015年6月22日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准坎格雷洛(cangrelor)上市,用于避免成人患者在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞。该药由美国Medicine’s Company制药公司研制,商品名为Kengreal[1]。坎格雷洛的中文化学名称:(二氯(((((2R,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(6-((2-(甲硫基)乙基)氨基)-2-(3,
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