【摘 要】
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目的：阐明菩人丹抑制软脂酸诱导INS．1细胞凋亡的作用，并从分子水平揭示其作用机制。方法：构建软脂酸（PA,0．5mmol／L）损伤INS．1细胞模型，给予菩人丹含药血清干预24h后，采用CCK-8法、Hoechs
【机 构】
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中国少数民族传统医学国家民委.教育部重点实验室
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目的：阐明菩人丹抑制软脂酸诱导INS．1细胞凋亡的作用，并从分子水平揭示其作用机制。方法：构建软脂酸（PA,0．5mmol／L）损伤INS．1细胞模型，给予菩人丹含药血清干预24h后，采用CCK-8法、Hoechst荧光染色法、流式Annexin V-FITC／PI双染法、caspⅫe．3和ca印ase．8活性栓烈试剂盒检测INS-1细胞凋亡；利用Western blot法分析IKS2、BAD和FOX01的蛋白质表达及磷酸化水平。结果：PA可显著降低INS-1细胞活力，升高caspase-3、-8活性，诱
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