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目的测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0.11~2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.59%,RSD为0.75%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。