【摘 要】
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目的：构建pcDNA3.1（＋）/EMC6真核表达载体,并将其在人肝L-02细胞株中过表达。方法：查询Pub Med上EMC6的基因序列,针对该序列设计引物,提取L-02细胞的总RNA、聚合酶链式反应（PCR）扩增
【机 构】
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江苏大学医学院,江苏大学附属昆山医院消化内科,江苏大学附属昆山医院临床实验研究中心
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目的：构建pcDNA3.1（＋）/EMC6真核表达载体,并将其在人肝L-02细胞株中过表达。方法：查询Pub Med上EMC6的基因序列,针对该序列设计引物,提取L-02细胞的总RNA、聚合酶链式反应（PCR）扩增目的片段,采用基因重组技术将EMC6的cDNA定向插入真核表达载体pcDNA3.1中,构建pcDNA3.1（＋）/EMC6真核表达载体,经菌落PCR,测序验证构建的准确性。应用脂质体转染方法将重组载体转入L-02细胞中,RT-PCR、蛋白质印迹法检测EMC6基因的mRNA和蛋白表达水平。结果：P
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