【摘 要】
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<正>先天性食管闭锁及食管气管瘘（tracheoesophageal fistula）在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为20004500个新生儿中有1例,与国外发病率近似（30004000个新生儿中有1例
【机 构】
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西藏自治区人民医院手术室,北京协和医院手术室
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<正>先天性食管闭锁及食管气管瘘（tracheoesophageal fistula）在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为20004500个新生儿中有1例,与国外发病率近似（30004000个新生儿中有1例）[1]。占消化道发育畸形的第3位。食管闭锁的典型临床表现为唾液不能下咽,返流入口腔,出生后即流涎、吐白沫。每次哺乳时,患儿由于乳汁不能下送入胃,溢流入呼吸道,引起呛咳、呕吐,呈现呼吸困难、紫绀、并易发生吸入性肺炎[2]。
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