正反义人Tankyrase基因真核表达载体的构建及鉴定

来源 :第四军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nanometer

【摘要】

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目的: 构建人Tankyrase正义和反义真核表达载体. 方法: 用EcoRⅠ从TT20质粒上切下约3.44 kb的Tankyrase cDNA片段,然后连入pcDNA3.1/Zeo的EcoR Ⅰ酶切位点上,经BamHⅠ酶切鉴

【作者】

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杨孟华房殿春杨仕明罗元辉刘为纹

【机构】

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第三军医大学西南医院全军消化中心

【出处】

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第四军医大学学报

【发表日期】

：

2003年13期

【关键词】

：

TANKYRASE 端粒酶反义基因真核表达载体基因表达鉴定正义基因 tankyrase telomerase antisense gene eu

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目的: 构建人Tankyrase正义和反义真核表达载体. 方法: 用EcoRⅠ从TT20质粒上切下约3.44 kb的Tankyrase cDNA片段,然后连入pcDNA3.1/Zeo的EcoR Ⅰ酶切位点上,经BamHⅠ酶切鉴定出正义和反义表达载体. 结果: 经BamHⅠ酶切后,正义质粒形成5.0+3.4 kb两条带,而反义重组质粒为8.2+0.2 kb两条带,与理论计算值完全一致. 结论: 成功构建了人Tankyrase的正、反义真核表达载体.

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