目的:观察白细胞介素-37(IL-37)在健康人外周血CD4~+CD25~+调节性T细胞(Treg)中的表达情况。方法:采用免疫磁性分离法分离人外周血CD4~+CD25~+Treg,流式细胞技术分析其分离纯度,观察刺激剂组(每1×10~5个CD4~+CD25~+Treg细胞加入20μl Dynabeads Human Treg Expander)、非刺激剂组、空白对照组(单纯10%FCS-RPMI 1640培养)CD4~+CD25~+Treg细胞增殖活性及其差异。分别采用Western blot和免疫荧光共聚焦技术检测IL-37的表达水平与定位改变。结果:MACS分离人外周血CD4~+CD25~+Treg细胞纯度为93%,台盼蓝染色细胞活性为98%。与非刺激剂组和空白对照组相比,刺激剂组CD4~+CD25~+Treg增殖活性随时间延长而逐渐增加;非刺激剂组与空白对照组其增殖活性差异无显著性。Western blot结果显示,正常CD4~+CD25~+Treg细胞表达IL-37,在刺激剂作用下随作用时间延长IL-37表达量增加。免疫荧光显微镜和免疫荧光共聚焦图像显示,刺激72 h后IL-37在CD4~+CD25~+Treg细胞内明显表达,并且在细胞质中表达丰富,近胞膜处表达密度较高。结论:IL-37在健康人外周血CD4~+CD25~+Treg细胞中表达,当受到有效刺激后IL-37表达明显上升。