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系统性红斑狼疮（SLE）是一种多因素疾病，其发病机制至今尚未明确。有研究表明，遗传易感性在疾病发生中起重要作用。PIPN22（蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22）基因作为SLE的遗传标记是一个很好的候选基因，该基因位于染色体1p13．2，编码淋巴样特异性磷酸酶，有证据表明SLET细胞酪氨酸磷酸化异常，促进了T细胞效应器功能紊乱，最终导致SLE发病。研究PTPN22基因在SLE中的作用，对探讨SLE发病机制及基因靶向治疗具有一定意义。