【摘 要】
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目的 改进脂多糖（LPS）酶联免疫试验（ELISA）法检测方法,提高ELISA法的灵敏度及特异性.方法 将不同浓度（0 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml、10 mg/ml、100 mg/ml）LPS（100 μl）
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目的 改进脂多糖（LPS）酶联免疫试验（ELISA）法检测方法,提高ELISA法的灵敏度及特异性.方法 将不同浓度（0 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml、10 mg/ml、100 mg/ml）LPS（100 μl）加样于预包被的ELISA板,筛选OD492较高的LPS浓度.按1 ∶2、1 ∶20、1 ∶50、1 ∶100、1 ∶200、1 ∶500稀释比例分别在每孔加入200 μl牛酪蛋白、牛血清、山羊血清,筛选OD492较低的封闭液稀释比例.用优化的LPS浓度和封闭液
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