【摘 要】
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目的：改进少突胶质细胞体外培养方法。方法：取新生24 h内SD大鼠大脑皮质组织,采用机械性吸管吹打的方法获取细胞悬液,进行种植培养,恒温摇床结合无血清培养的方法纯化少突胶质
【机 构】
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贵州医科大学人体解剖学教研室,郑州工业应用技术学院医学院,贵阳市第四人民医院功能科
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目的：改进少突胶质细胞体外培养方法。方法：取新生24 h内SD大鼠大脑皮质组织,采用机械性吸管吹打的方法获取细胞悬液,进行种植培养,恒温摇床结合无血清培养的方法纯化少突胶质细胞,Galc免疫细胞化学法鉴定少突胶质细胞。结果：纯化后的少突胶质细胞,胞体圆形或椭圆形,折光性强,突起少,经Galc免疫细胞化学染色,阳性细胞胞浆和突起呈棕黄色,少突胶质细胞纯度达95%。结论：采用此种方法培养出的少突胶质细胞纯化度高,且方便简易。
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