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哺乳动物的精卵融合是一个多分子参与的复杂过程,目前只鉴定出几种影响精卵融合的蛋白因子,对其分子机制还知之甚少。其中位于精子上的Pdia3具有二硫键异构酶活性,可能催化其他精卵融合相关蛋白的二硫键变化而参与精卵膜融合。克隆了Wistar大鼠的Pdia3 cDNA片段,长度为1 620 bp,其中编码区为1 518 bp。测序结果显示,编码区内有两个碱基与GenBank公布的大鼠Pdia3 cDNA不同,分别为第147个密码子GAG（Glu）的第1位碱基和第410个密码子AAG（Lys）的第3位碱基,前者造成