【摘 要】
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目的 探讨鞘内注射神经生长因子(NGF)对利多卡因致大鼠脊髓神经毒性的影响.方法 健康清洁级雄性SD大鼠30只,体重250～ 300 g,8～ 10周龄,采用随机数字表法,将其分为5组(n=6):空白对照组(C组)、假手术组(S组)、利多卡因致神经毒性组(L组)、生理盐水组(NS组)和NGF组.除C组外,其余各组鞘内置管.鞘内置管后第1天,鞘内注射20％盐酸利多卡因20μl.利多卡因注射后24 h
【机 构】
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110004沈阳市,中国医科大学附属盛京医院麻醉科,110004沈阳市,中国医科大学附属盛京医院麻醉科,110004沈阳市,中国医科大学附属盛京医院麻醉科,110004沈阳市,中国医科大学附属盛京医院
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目的 探讨鞘内注射神经生长因子(NGF)对利多卡因致大鼠脊髓神经毒性的影响.方法 健康清洁级雄性SD大鼠30只,体重250～ 300 g,8～ 10周龄,采用随机数字表法,将其分为5组(n=6):空白对照组(C组)、假手术组(S组)、利多卡因致神经毒性组(L组)、生理盐水组(NS组)和NGF组.除C组外,其余各组鞘内置管.鞘内置管后第1天,鞘内注射20％盐酸利多卡因20μl.利多卡因注射后24 h,NS组鞘内注射生理盐水20μl,NGF组鞘内注射NGF 10 μg(20μl),连续7d,每天1次.于鞘内注射利多卡因后1、3、5和7d时测定甩尾潜伏期(TFL).于鞘内注射利多卡因后7d行为学测试完成后,取脊髓组织采用流式细胞仪测定神经元凋亡率,采用RT-PCR法测定caspase-3 mRNA的表达.结果 与C组比较,L组和NS组鞘内注射利多卡因后1-7 d、NGF组鞘内注射利多卡因后1-5d TFL延长,L组、NS组和NGF组脊髓神经元凋亡率升高,L组和NS组caspase-3 mRNA表达上调(P＜0.05),S组上述指标差异无统计学意义(P＞0.05);与L组比较,NGF组鞘内注射利多卡因后5和7dTFL缩短,脊髓神经元凋亡率降低,caspase-3 mRNA表达下调(P＜0.05),NS组上述指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 鞘内注射NGF可减轻利多卡因所诱发的大鼠脊髓神经毒性,机制与抑制caspase-3 mRNA表达有关。
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