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本研究建立红细胞Kidd血型基因实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术以监测个体嵌合状态。根据红细胞Kidd血型等位基因的差异设计TaqMan MGB探针和特异性引物,进行实时荧光定量PCR检测个体嵌合状态,利用倍比稀释的方法模拟个体DNA嵌合状态并进行敏感性分析。结果表明,实时荧光定量PCR法可有效区分JK＊A和JK＊B等位基因。人工嵌合JK＊A和JK＊B的DNA标本实测值与理论值无显著差异（P〉0.05）。在104个嵌合型细胞中存在156个供者型细胞时,该方法可有效检出供者型细胞。结论：建立的红细胞